【科學網】m6A修飾調控體細胞重編程機理獲揭示
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員陳捷凱課題組揭示了m6A修飾調控體細胞重編程的機理，對理解m6A在體細胞重編程等細胞命運決定過程中的功能提供了新視角。相關研究9月8日在線發表于《細胞—報告》。
m6A（N6-甲基腺嘌呤）是真核生物mRNA轉錄后修飾中最常見、最豐富的化學修飾之一。該修飾由甲基轉移酶復合體（METTL3、METTL14和WTAP等）、去甲基化酶（FTO和ALKBH5）和結合蛋白（YTHDF1/2/3、YTHDC1/2等）共同調控，參與到干細胞命運決定、胚胎發育等重要生理過程。早期的研究表明，m6A在干細胞多能性的維持與分化、體細胞重編程中具有重要的作用，但在不同條件下的研究結論有所差別。
為了更清晰地研究m6A在體細胞重編程中的作用，研究人員主要關注功能相對單一的m6A結合蛋白YTHDF蛋白家族。研究結果表明，在體細胞重編程過程中敲降Ythdf2或Ythdf3都會抑制重編程，并且這種抑制作用是m6A依賴性的，而敲降Ythdf1則對重編程的效率基本上沒有影響。
進一步研究發現，YTHDF2通過招募CCR4-NOT脫腺苷化復合體調控體細胞重編程；而YTHDF3與PAN3具有相互作用，招募PAN2-PAN3復合體對mRNA進行脫腺苷化。在重編程過程中，YTHDF2-CCR4-NOT和YTHDF3-PAN2-PAN3這兩條不同的mRNA降解途徑協同促進體細胞相關基因mRNA的快速清除，有利于基因表達網絡類型從體細胞向多能性干細胞轉變。當其中任一途徑受損，都會導致體細胞相關基因表達時間延長，從而損害重編程。
該研究還通過對敲降Ythdf2/3后mRNA半衰期延長的基因進行篩選，發現Hippo信號通路的效應因子TEAD2是其中一個重要的靶基因。TEAD2在重編程早期會結合并維持上皮間質轉換（EMT）相關基因表達，過表達Tead2也會抑制重編程的效率。而敲降Ythdf2/3則會引起TEAD2結合的EMT相關基因表達上調，并且會促進細胞的遷移，說明敲降Ythdf2/3后會促進細胞發生EMT過程，使細胞不能正常進行MET過程而導致重編程效率被抑制。
該研究還通過敲降Tead2或EMT相關基因Tgfb1等，可以使敲降Ythdf2/3導致下降的重編程效率恢復正常。研究表明，m6A結合蛋白YTHDF蛋白家族對細胞命運轉變的影響，說明了YTHDF1/2/3在重編程中具有不一樣的作用，并證實了YTHDF2和YTHDF3通過不同的RNA降解途徑共同調控體細胞重編程。
相關論文信息：https://doi.org/10.1016/j.celrep.2020.108120
